Engenheiros biomédicos da Universidade do Sul da Califórnia (USC) (EUA) adaptaram terapia genética que pode alterar o DNA e combater a disseminação de células de câncer. A equipe fez testes com o chamado Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR), ferramenta que ganhou o Prêmio Nobel e já vem sendo usada na medicina.
Na prática, o recurso corta e modifica sequências de DNA para corrigir anormalidades a partir da indução de uma enzima conhecida como Cas9. Os pesquisadores criaram um ultrassom focalizado que pode aprimorar a técnica contra o câncer.
“Em vez de editar continuamente o genoma, agora, podemos controlá-lo para ser ativado em local específico e em momento específico usando onda de ultrassom não invasiva controlada remotamente. Esse é o avanço”, explicou Peter Yingxiao Wang, coautor principal do estudo publicado na Nature Communications, ao site da USC.
“O resultado foi surpreendentemente bom”, disse Wang. “Em todos os camundongos, o tumor não estava apenas diminuindo o crescimento, mas, também, foi eliminado — o tumor, essencialmente, decaiu e desapareceu. Então, esses são resultados muito encorajadores.”
Fonte: Olhar Digital / Por Bruna Barone, editado por Rodrigo Mozelli
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